CAS 2504-32-7

1-(4-Chlorbenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-essigsäure

Beschreibung:

1-(4-Chlorbenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-essigsäure, mit der CAS-Nummer 2504-32-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen Indolring gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer 4-Chlorbenzoylgruppe weist darauf hin, dass sie eine chlorierte aromatische Gruppe hat, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe an der Position 5 und die funktionelle Gruppe der Essigsäure tragen zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen bei. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur dar, die in therapeutischen Kontexten Anwendung finden könnte.

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₄

InChl: InChI=1S/C18H14ClNO4/c1-10-14(9-17(22)23)15-8-13(21)6-7-16(15)20(10)18(24)11-2-4-12(19)5-3-11/h2-8,21H,9H2,1H3,(H,22,23)

InChI Key: InChIKey=KMLNWQPYFBIALN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(N1C=2C(C(CC(O)=O)=C1C)=CC(O)=CC2)C3=CC=C(Cl)C=C3

Synonyme:

• 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Hydroxy-2-Methyl-3-Indoleacetic Acid
• 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid
• 1-(p-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methylindole-3-acetic acid
• 1H-indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-
• 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 5-Hydroxyindomethacin
• Demethylindomethacin
• Desmethylindomethacin
• Indole-3-acetic acid, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-
• O-Desmethylindomethacin

5-hydroxy Indomethacin

CAS: 2504-32-7

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 343.7611

Ref: IN-DA002Q9T

O-Desmethyl Indomethacin

CAS: 2504-32-7

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₄

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 343.76

Ref: 4Z-I-124

5-hydroxy Indomethacin

CAS: 2504-32-7

5-hydroxy Indomethacin is a metabolite of indomethacin .1It is formed from indomethacin in rabbit hepatic microsomes.

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 343.76

Ref: TM-T37210

O-Desmethyl Indomethacin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2504-32-7

Applications The major metabolite of Indomethacin.
References Lewis, R., et al.: J. Clin. Invest., 53, 1607 (1974), Alvan, G., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 18, 364 (1975), Mungall, D., et al.: J. Pharm. Sci., 73, 1000 (1984), Baldwin, S., et al.: Xenobiotica, 25, 261 (1995),

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 343.76

Ref: TR-D291800

O-Desmethyl indomethacin

CAS: 2504-32-7

O-Desmethyl indomethacin is a metabolite of indomethacin that has been shown to be a potent cytotoxic agent and may have potential as an anticancer drug. It inhibits the mitochondrial membrane potential in HL60 cells, which causes significant cytotoxicity. The target tissue for O-desmethyl indomethacin is not known, but it has been shown to be effective against cancer cells in clinical studies. O-Desmethyl indomethacin binds to glucocorticoid receptors in the cytoplasm and inhibits organic anion transporters, leading to its accumulation in urine samples. Studies have also shown that O-desmethyl indomethacin is excreted by infants through breast milk and eliminated with other metabolites through the preparative high performance liquid chromatography (HPLC).

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 343.76 g/mol

Ref: 3D-FD21281

O-Desmethyl Indomethacin

CAS: 2504-32-7

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₄

Molekulargewicht: 343.76

Ref: ST-EA-CP-I7025