CAS 250674-49-8
:1,7-Naphthyridin-3-carbonsäure
Beschreibung:
1,7-Naphthyridin-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Naphthyridin-Ringsystem mit einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aromatizität als auch mit Basizität verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen im Ring. Sie ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was durch die Carbonsäuregruppe beeinflusst wird, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen und kann als Vorläufer oder Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe weitere chemische Modifikationen erleichtern und ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen erhöhen. Insgesamt ist 1,7-Naphthyridin-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten.
Formel:C9H6N2O2
InChl:InChI=1S/C9H6N2O2/c12-9(13)7-3-6-1-2-10-5-8(6)11-4-7/h1-5H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=HJYYQFVLSQWEDJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC2=C(N=C1)C=NC=C2
Synonyme:- 1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
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1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H6N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.15611,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS:1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:174.16g/mol1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS:<p>1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid is an antihypertensive agent that belongs to the group of aryloxyalkyl esters. It is used in the treatment of hypertension and other cardiovascular diseases. In vitro, 1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid has been shown to inhibit human cytomegalovirus (CMV) replication. This agent has also demonstrated antihypertensive activity in animal models of hypertension. The mechanism of action for this compound may be due to its ability to inhibit the formation of angiotensin II by blocking the conversion of angiotensin I to angiotensin II.</p>Formel:C9H6N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:174.16 g/mol



