CAS 250694-07-6
:3-[(tetradecylcarbamoyl)amino]-4-(trimethylammonio)butanoat
Beschreibung:
3-[(tetradecylcarbamoyl)amino]-4-(trimethylammonio)butanoat, mit der CAS-Nummer 250694-07-6, ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre amphiphile Natur gekennzeichnet ist, die sich aus ihrer langen hydrophoben Tetradecylkette und einer positiv geladenen Trimethylammoniumgruppe ergibt. Diese einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, sowohl mit wässrigen als auch mit lipidischen Umgebungen zu interagieren, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Tensid oder in Arzneimittellieferungssystemen. Die Anwesenheit der Carbamoylgruppe trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in biologischen Systemen bei. Darüber hinaus kann die Butanoatgruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen verbessern. Die Eigenschaften der Verbindung, wie ihre Oberflächenaktivität, Löslichkeit und potenzielle Biokompatibilität, werden durch das Gleichgewicht zwischen ihren hydrophoben und hydrophilen Regionen beeinflusst. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie, der Nanotechnologie und der Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen Eigenschaften für innovative Anwendungen genutzt werden können.
Formel:C22H45N3O3
InChl:InChI=1/C22H45N3O3/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-23-22(28)24-20(18-21(26)27)19-25(2,3)4/h20H,5-19H2,1-4H3,(H2-,23,24,26,27,28)
SMILES:CCCCCCCCCCCCCCN=C(NC(CC(=O)O)C[N+](C)(C)C)[O-]
Synonyme:- 4-Trimethylammonio-3-((Tetradecylcarbamoyl)Amino)Butyrate
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(R)-3-(3-Tetradecylureido)-4-(trimethylammonio)butanoate
CAS:Formel:C22H45N3O3Reinheit:98.0%Molekulargewicht:399.6110ST1326
CAS:<p>ST1326 is a carnitine-based compound that has been shown to exhibit anti-cancer activity. It was found to reduce the mitochondrial membrane potential in prostate cancer cells, as well as inhibit the growth of these cells. ST1326 also reduces the expression of an amp-activated protein kinase, which can lead to apoptosis, and inhibits transcriptional regulation. ST1326 has also been shown to have a direct effect on cervical cancer by inhibiting the phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) and reducing its downstream signaling pathways. This drug binds to fatty acids and can be used for the treatment of diabetic patients with congestive heart failure.</p>Formel:C22H45N3O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:399.61 g/molTeglicar
CAS:<p>Teglicar is a selective and reversible liver isoform of carnitine palmitoyl-transferase 1 (L-CPT1) inhibitor.</p>Formel:C22H45N3O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:399.61


