2-Phenyl-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)amino)acetic acid, with the CAS number 250714-41-1, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl group, a trifluoromethyl-substituted phenyl moiety, and a sulfonamide functional group. This compound typically exhibits properties associated with both acidic and basic functionalities due to the presence of the carboxylic acid group and the sulfonamide. It is likely to be a solid at room temperature and may have moderate solubility in polar solvents, depending on the specific interactions of its functional groups. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the sulfonamide group may impart unique reactivity and potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of inhibitors or modulators of biological pathways. Overall, this compound's unique structural features suggest potential utility in various chemical and biological applications.

2-PHENYL-2-(([3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]SULFONYL)AMINO)ACETIC ACID

Die 2-Phenyl-2-((3-(Trifluormethyl)phenyl)sulfonyl)amino)essigsäure, mit der CAS-Nummer 250714-41-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe, eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe und eine Sulfonamidfunktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit sauren als auch mit basischen Funktionalitäten verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe und des Sulfonamids. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen kann, abhängig von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe eine einzigartige Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie verleihen, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen hin.

250714-41-1: Die 2-Phenyl-2-((3-(Trifluormethyl)phenyl)sulfonyl)amino)essigsäure, mit der CAS-Nummer 250714-41-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe, eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe und eine Sulfonamidfunktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit sauren als auch mit basischen Funktionalitäten verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe und des Sulfonamids. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen kann, abhängig von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe eine einzigartige Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie verleihen, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen hin.

<p>N-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulphonyl}-DL-phenylglycine</p>

CAS 250714-41-1

2-PHENYL-2-(([3-(TRIFLUORMETHYL)PHENYL]SULFONYL)AMINO)ESSIGSÄURE

N-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulphonyl}-DL-phenylglycine

Ref: 54-PC9482