Ethanone, 1-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-, also known by its CAS number 250739-61-8, is an organic compound characterized by the presence of a piperazine ring substituted with two methyl groups at the 3 and 5 positions. This compound features a ketone functional group (ethanone) that contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. The piperazine moiety is known for its biological activity, often serving as a scaffold in pharmaceuticals due to its ability to interact with various biological targets. The presence of the dimethyl substituents can influence the compound's lipophilicity and solubility, affecting its pharmacokinetic properties. Additionally, the compound may exhibit specific stereochemical configurations that can impact its biological activity. Overall, ethanone, 1-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)- is of interest in medicinal chemistry and may be explored for its potential therapeutic applications.

Ethanone,1-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-

Ethanon, 1-(3,5-Dimethyl-1-piperazinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 250739-61-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperazinrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Piperazinstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst in der Pharmazie, da sie in der Lage ist, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein der Dimethylsubstituenten kann die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften betrifft. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische stereochemische Konfigurationen aufweisen, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Insgesamt ist Ethanon, 1-(3,5-Dimethyl-1-piperazinyl)- von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht werden.

250739-61-8: Ethanon, 1-(3,5-Dimethyl-1-piperazinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 250739-61-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperazinrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Piperazinstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst in der Pharmazie, da sie in der Lage ist, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein der Dimethylsubstituenten kann die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften betrifft. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische stereochemische Konfigurationen aufweisen, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Insgesamt ist Ethanon, 1-(3,5-Dimethyl-1-piperazinyl)- von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht werden.

CAS 250739-61-8

Ethanon,1-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-

rel-1-[(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]ethanone Hydrochloride

Ref: TR-D590865

1-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)ethan-1-one

Ref: 3D-AKA73961