CAS 2511-09-3
:Ethylphenylphosphinat
Beschreibung:
Ethylphenylphosphinat ist eine organophosphorverbindung, die durch das Vorhandensein einer Phosphinat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Ethylgruppe und eine Phenylgruppe gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Phosphoratome auf, das an eine Ethylgruppe (–OCH2CH3) und eine Phenylgruppe (–C6H5) gebunden ist, zusammen mit einem Sauerstoffatom, das Teil der Phosphinatgruppe ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einer relativ niedrigen Viskosität. Ethylphenylphosphinat ist bekannt für seine Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich als Flammschutzmittel und in der Synthese anderer phosphorhaltiger Verbindungen. Sie zeigt eine moderate Stabilität unter normalen Bedingungen, kann jedoch in Gegenwart von starken Säuren oder Basen hydrolysieren. Die Verbindung ist auch von Interesse für das Studium der Phosphorchemie aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C8H11O2P
InChl:InChI=1S/C8H11O2P/c1-2-10-11(9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,11H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=UNUJZVUJPIOMGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(OCC)(=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- Ethoxy(Oxo)Phenylphosphonium
- Ethoxyphenylphosphine oxide
- Ethyl benzenephosphinite
- Nsc 300841
- O-Ethyl phenylphosphinate
- O-Ethyl phenylphosphoinate
- Phenylphosphinic acid ethyl ester
- Phosphinic acid, P-phenyl-, ethyl ester
- Phosphinic acid, phenyl-, ethyl ester
- Ethyl phenylphosphinate
- Ethyl phenylphosphinate
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Phosphinic acid, P-phenyl-, ethyl ester
CAS:Formel:C8H11O2PReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:170.1455Ethyl phenylphosphinate
CAS:<p>Ethyl phenylphosphinate is a coordination compound with an amide group. It has been shown to be effective in the treatment of Staphylococcus and Streptococcus strains, as well as other bacteria that are resistant to common antibiotics. The enantiomer of ethyl phenylphosphinate (EPP) is more potent than the racemic mixture (i.e., both enantiomers). EPP binds to chemokine receptors on the surface of cells and inhibits their activity. This prevents chemokines from binding to their receptor and activating signaling pathways that lead to inflammation, cell proliferation, and tumor growth. EPP also has anti-inflammatory properties and is used in pharmaceutical preparations for the treatment of inflammation-related diseases such as asthma.</p>Formel:C8H11O2PReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:170.15 g/mol



