CAS 25110-76-3
:5-ethyluridin
Beschreibung:
5-ethyluridin ist ein Nukleosidanalogon, das von Uridin abgeleitet ist und durch das Vorhandensein einer Ethylgruppe an der 5-Position des Pyrimidinrings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine biologische Aktivität und Interaktionen mit Nukleinsäurestrukturen beeinflussen. Die chemische Formel von 5-ethyluridin spiegelt seine Zusammensetzung aus Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Sauerstoffatomen wider, die typisch für Nukleoside ist. Es ist in Wasser löslich und weist Eigenschaften auf, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, einschließlich potenzieller Rollen in der RNA-Synthese und im Metabolismus. Die Verbindung ist von Interesse in der Forschung, insbesondere in den Bereichen Molekularbiologie und medizinische Chemie, wo sie als Werkzeug zur Untersuchung der RNA-Funktion oder als potenzielles Therapeutikum dienen kann. Seine CAS-Nummer, 25110-76-3, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Referenzieren dieser spezifischen chemischen Substanz in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken erleichtert. Insgesamt veranschaulicht 5-ethyluridin die strukturelle Vielfalt der Nukleoside und deren Bedeutung in biologischen Systemen.
Formel:C11H16N2O6
InChl:InChI=1/C11H16N2O6/c1-2-5-3-13(11(18)12-9(5)17)10-8(16)7(15)6(4-14)19-10/h3,6-8,10,14-16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7-,8-,10-/m1/s1
SMILES:CCc1cn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)c(=O)nc1O
Synonyme:- Uridine, 5-ethyl-
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4 Produkte.
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:<p>1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:272.26g/mol5-Ethyluridine
CAS:<p>5-Ethyluridine is a 5-Modified Pyrimidine Nucleoside.</p>Formel:C11H16N2O6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.255-Ethyluridine
CAS:<p>5-Ethyluridine is a modified form of uridine. The ethyl group on the 5-position of uridine has been replaced by an ethyl group. This modification inhibits the growth of bacteria, which may be due to inhibition of purine synthesis or due to conformational changes in the active site. It is not clear why this modification inhibits bacterial growth, but it does not inhibit human cell growth.</p>Reinheit:Min. 95%




