CAS 251107-37-6
:1-Piperidincarbonsäure, 4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
1-Piperidincarbonsäure, 4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 251107-37-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Stabilität und Lipophilie beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylmethylgruppe verstärkt ihren aromatischen Charakter, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie niedrigere Siedepunkte im Vergleich zu ihren entsprechenden Säuren, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Spezifische biologische Aktivität, Toxizität und Umweltauswirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C17H25NO2
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tert-Butyl 4-benzylpiperidine-1-carboxylate
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C17H25NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:275.4 g/mol
