CAS 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindan-1

Beschreibung:

2-Acetyl-4-nitroindan-1, identifiziert durch seine CAS-Nummer 25125-04-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indanderivate gehört. Diese Substanz weist eine Nitrogruppe und eine Acetylgruppe auf, die an die Indanstruktur gebunden sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Acetylgruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, wie nucleophilen Angriffen oder Kondensationsreaktionen. 2-Acetyl-4-nitroindan-1 kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Seine Löslichkeit, Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der Pharmazie dar.

Formel: C₁₁H₇NO₅

InChl: InChI=1/C11H7NO5/c1-5(13)8-10(14)6-3-2-4-7(12(16)17)9(6)11(8)15/h2-4,8H,1H3

SMILES: CC(=O)C1C(=O)c2cccc(c2C1=O)N(=O)=O

Synonyme:

• 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione
• 2-acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione

2-Acetyl-4-nitroindan-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

Formel: C₁₁H₇NO₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 233.1770

Ref: IN-DA002QJQ

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 233.18g/mol

Ref: 54-OR018931

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is a synthetic compound that is assembled in two steps from commercially available starting materials. The first step involves the assembly of the nitro group and acetyl group on the indane ring. The second step involves the oxidative cyclization of the nitro group to form the final product. The compound was monitored by UV absorption and HPLC analysis with a spermidine standard. It has been shown to selectively inhibit trypanothione reductase, an enzyme involved in trypanosome metabolism. 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is also an analogue of disulphide, which has been shown to be effective against trypanosomes. 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is synthesized on solid phase using strategies developed for peptides and amines. This compound has also

Formel: C₁₁H₇NO₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 233.18 g/mol

Ref: 3D-FA66807

2-Acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione

CAS: 25125-04-6

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 233.1790009

Ref: 10-F772277