CAS 251647-48-0
:N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosin
Beschreibung:
N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosin ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der modifizierten Nukleoside gehört. Es weist eine Purinbase auf, spezifisch Adenin, das an einen Ribosezucker gebunden ist und weiter mit verschiedenen funktionellen Gruppen modifiziert wurde. Das Vorhandensein der Benzoylgruppe und der Methoxyphenylsubstituenten deutet darauf hin, dass diese Verbindung einzigartige Löslichkeits- und Reaktivitätsmerkmale aufweisen könnte, die möglicherweise ihre biologische Aktivität verbessern. Die Methoxyethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was ihre Fähigkeit beeinflussen kann, Zellmembranen zu durchdringen. Solche Modifikationen sind oft darauf ausgelegt, die pharmakokinetischen Eigenschaften wie Stabilität und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeiten mit natürlich vorkommenden Nukleosiden. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.
Formel:C41H41N5O8
InChl:InChI=1S/C41H41N5O8/c1-49-22-23-52-36-35(47)33(54-40(36)46-26-44-34-37(42-25-43-38(34)46)45-39(48)27-10-6-4-7-11-27)24-53-41(28-12-8-5-9-13-28,29-14-18-31(50-2)19-15-29)30-16-20-32(51-3)21-17-30/h4-21,25-26,33,35-36,40,47H,22-24H2,1-3H3,(H,42,43,45,48)/t33-,35-,36-,40-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=KEVMXGNDTKPSMC-MUMPVVMASA-N
SMILES:C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OCCOC)[C@@H]1O)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Synonyme:- 5′-Dimethoxytrityl-2′-O-(2-Methoxyethyl)-N<sup>6</sup>-benzoyl adenosine
- Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-(2-methoxyethyl)-
- N-Benzoyl-5'-O-(Bis(4-Methoxyphenyl)Phenylmethyl)-2'-O-(2-Methoxyethyl)Adenosine
- 24: PN: WO03106645 PAGE: 73 claimed sequence
- 23: PN: US20040014699 PAGE: 20 claimed sequence
- 17: PN: US20030211606 PAGE: 19 claimed sequence
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine
CAS:Formel:C41H41N5O8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:731.7929N-Benzoyl-5’-O-Dmtr-2’-O-(2-Methoxyethyl)-Adenosine
CAS:<p>N-Benzoyl-5’-O-Dmtr-2’-O-(2-Methoxyethyl)-Adenosine</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:731.79g/molN-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine
CAS:<p>N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine is a Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside; Protected nucleoside with NH2/OH group.</p>Formel:C41H41N5O8Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:731.79N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine is a commonly used reactant in the preparation of nucleosidic phosphoramidite derivatives.<br>References Sanghvi, Y.S., et. al.: Org. Process Res. Dev., 4, 175 (2000); Xie, C., et. al.: Org. Process Res. Dev., 9, 730 (2005); Cheruvallath, Z.S., et. al.: Org. Process Res. Dev., 10, 251 (2006)<br></p>Formel:C41H41N5O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:731.79N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine
CAS:<p>N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine is a synthetic nucleoside that is an activator of DNA polymerase and has antiviral activities. It is also used in the synthesis of deoxyribonucleosides, phosphoramidites, and ribonucleosides.</p>Formel:C41H41N5O8Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:731.79 g/mol






