3-Piperidine-3-ylpropan-1-ol, with the CAS number 25175-58-0, is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a propanol side chain, specifically a primary alcohol group (-OH) attached to a three-carbon chain, which contributes to its reactivity and solubility properties. The presence of the piperidine moiety imparts basicity and potential for forming hydrogen bonds, making it soluble in polar solvents such as water and alcohols. 3-Piperidine-3-ylpropan-1-ol may exhibit biological activity, potentially serving as a building block in medicinal chemistry or as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals. Its structural characteristics suggest it could participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and storage, as well as potential toxicity and environmental impact.

3-Piperidine-3-ylpropan-1-ol

3-Piperidin-3-ylpropan-1-ol, mit der CAS-Nummer 25175-58-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Propanol-Seitenkette auf, spezifisch eine primäre Alkoholgruppe (-OH), die an eine drei-Kohlenstoff-Kette gebunden ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Piperidinstruktur verleiht Basizität und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist. 3-Piperidin-3-ylpropan-1-ol kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Baustein in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln dienen. Seine strukturellen Eigenschaften deuten darauf hin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung sowie mögliche Toxizität und Umweltauswirkungen konsultiert werden.

25175-58-0: 3-Piperidin-3-ylpropan-1-ol, mit der CAS-Nummer 25175-58-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Propanol-Seitenkette auf, spezifisch eine primäre Alkoholgruppe (-OH), die an eine drei-Kohlenstoff-Kette gebunden ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Piperidinstruktur verleiht Basizität und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist. 3-Piperidin-3-ylpropan-1-ol kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Baustein in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln dienen. Seine strukturellen Eigenschaften deuten darauf hin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung sowie mögliche Toxizität und Umweltauswirkungen konsultiert werden.

CAS 25175-58-0

3-Piperidin-3-ylpropan-1-ol

3-(Piperidin-3-yl)propan-1-ol

Ref: IN-DA002QRU

3-(3-Piperidyl)-1-propanol

Ref: 54-OR470567

3-(Piperidin-3-yl)propan-1-ol

Ref: 10-F233653