CAS 252049-10-8
:Fmoc-N',N'-dimethyl-L-lysin-hydrochlorid
Beschreibung:
Fmoc-N',N'-dimethyl-L-lysin-hydrochlorid ist ein Derivat der Aminosäure Lysin, das durch das Vorhandensein einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und zwei Methylgruppen an den Stickstoffatomen der Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aminogruppe zu schützen und gleichzeitig weitere Reaktionen zu ermöglichen. Die Fmoc-Gruppe kann unter basischen Bedingungen entfernt werden, was die sequenzielle Addition von Aminosäuren erleichtert. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein der Dimethylgruppen trägt zum sterischen Volumen der Seitenkette bei und beeinflusst die Konformation und Reaktivität der resultierenden Peptide. Insgesamt ist Fmoc-N',N'-dimethyl-L-lysin-hydrochlorid ein wertvoller Baustein in der Synthese komplexer Peptide und Proteine in Forschungs- und pharmazeutischen Kontexten.
Formel:C23H28N2O4HCl
Synonyme:- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N',N'-dimethyl-L-lysine hydrochloride
- Fmoc-Lys(Me)2-OH HCl
- Fmoc-Lys(Me2)-OH.HCL
- Fmoc-Lys(Me)2-OH・HCl
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5 Produkte.
Fmoc-Lys(Me)₂-OH · HCl
CAS:CAS-Number (net): 378802-00-7.Formel:C23H28N2O4·HClReinheit:98.63%Farbe und Form:Whitish Crystalline PowderMolekulargewicht:432.95L-Lysine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6,N6-dimethyl-, hydrochloride (1:1)
CAS:Formel:C23H29ClN2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:432.9404FMOC-Lys(Me)2-OH HCl
CAS:Formel:C23H29ClN2O4Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, White to off-white powderMolekulargewicht:432.95(S)-N-Fmoc-N6,N6-dimethyl-L-lysine Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Di-Me L-lysine derivative. The methylation of lysine in histone tails is a common posttranslational modification that functions in histone-regulated chromatin condensation, with binding of methylated lysine occurring in aromatic pockets on chromodomain proteins.<br>References Schreiber, G., et al.: J. Mol. Biol., 248, 478 (1995), Jacobs, S., et al.: Science, 295, 2080 (2002), Tatko, C., et al.: Protein Sci., 12, 2443 (2003),<br></p>Formel:C23H28N2O4·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:432.94




