CAS 252198-49-5

Tertiapin-Q

Beschreibung:

Tertiapin-Q ist ein Peptid, das aus dem Gift der Honigbiene (Apis mellifera) gewonnen wird und bekannt ist für seine selektive Hemmung bestimmter Kaliumionenkanäle, insbesondere der inwardly rectifying Kaliumkanäle (KIR). Diese Eigenschaft macht es zu einem wertvollen Werkzeug in der Neuropharmakologie und der kardiologischen Forschung, da es die zelluläre Erregbarkeit modulieren und verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen kann. Tertiapin-Q besteht aus einer spezifischen Aminosäuresequenz, die zu seinen einzigartigen Bindungseigenschaften und seiner Selektivität beiträgt. Die Substanz wird typischerweise hinsichtlich ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich ihrer Rolle beim Verständnis der Funktion von Ionenkanälen und ihrer Implikationen bei Erkrankungen wie Arrhythmien und neurologischen Störungen. Darüber hinaus hat die Struktur und Funktion von Tertiapin-Q es zu einem interessanten Thema in der Entwicklung neuer Medikamente gemacht, die auf Ionenkanäle abzielen. Als Peptid ist es in der Regel in wässrigen Lösungen löslich und kann spezifische Bedingungen für Stabilität und Lagerung erfordern.

Tertiapin Q

CAS: 252198-49-5

Tertiapin Q is a peptide inhibitor, a derivative of tertiapin, from honeybee venom (specifically Apis mellifera). This peptide acts by specifically blocking certain potassium channels, namely Kir1.1 and Kir3.1/3.4. The mode of action involves binding to the outer mouth of the potassium channel pore, effectively inhibiting ion flow through these channels. Tertiapin Q varies from native tertiapin by one amino acid, where a methionine residue is replaced with a glutamine residue. This means that unlike native TPN, TPN(Q) is not air oxidizable.Tertiapin    : H-Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Met-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2Tertiapin Q: H-Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Gln-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2Tertiapin Q is used in electrophysiological research to study the role and regulation of inward-rectifier potassium channels in various physiological and pathological processes. Its specificity and potency make it an invaluable tool in the exploration of renal physiology and cardiac cellular activity, as well as in neuroscience research for understanding neuronal excitability.

Formel: C₁₀₆H₁₇₅N₃₅O₂₄S₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 2,452.05 g/mol

Ref: 3D-TER-3833-PI