The chemical substance known as (S,Z)-2-(4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetonitrile, with the CAS number 2522922-36-5, is characterized by its complex molecular structure, which includes a dithiolan ring and an imidazole moiety. This compound features a dichlorophenyl group, contributing to its potential biological activity and interaction with various biological targets. The presence of the acetonitrile functional group suggests that it may exhibit polar characteristics, influencing its solubility and reactivity. The stereochemistry indicated by the (S,Z) configuration implies specific spatial arrangements that can affect the compound's pharmacological properties. Such compounds are often studied for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the presence of multiple functional groups may allow for diverse chemical reactivity, making it a candidate for further synthetic modifications or investigations into its biological effects.

(S,Z)-2-(4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetonitrile

Die chemische Substanz, die als (S,Z)-2-(4-(2,4-dichlorphenyl)-1,3-dithiolan-2-yliden)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetonitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2522922-36-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Dithiolanring und eine Imidazolgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein der Acetonitril-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die durch die (S,Z)-Konfiguration angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen eine vielfältige chemische Reaktivität ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere synthetische Modifikationen oder Untersuchungen ihrer biologischen Wirkungen macht.

2522922-36-5: Die chemische Substanz, die als (S,Z)-2-(4-(2,4-dichlorphenyl)-1,3-dithiolan-2-yliden)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetonitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2522922-36-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Dithiolanring und eine Imidazolgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein der Acetonitril-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die durch die (S,Z)-Konfiguration angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen eine vielfältige chemische Reaktivität ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere synthetische Modifikationen oder Untersuchungen ihrer biologischen Wirkungen macht.

CAS 2522922-36-5

(S,Z)-2-(4-(2,4-dichlorphenyl)-1,3-dithiolan-2-yliden)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetonitril

(S)-Luliconazole-Z-Isomer

Ref: ST-EA-CP-L43003