CAS 2523-37-7
:9-Methylfluoren
Beschreibung:
9-Methylfluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Fluoren-Rückgrat mit einer an der Position 9 angehängten Methylgruppe besteht. Dieses polycyclische aromatische Kohlenwasserstoff zeigt ein verschmolzenes Ringsystem, das zu seiner Stabilität und seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Es ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und bekannt für seine relativ hohen Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zu einfacheren Kohlenwasserstoffen. 9-Methylfluoren ist in organischen Lösungsmitteln wie Benzol und Toluol löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund seiner hydrophoben Natur. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich organischer Elektronik und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in lichtemittierenden Geräten und als Baustein für komplexere organische Moleküle. Darüber hinaus kann sie typischen aromatischen Reaktionen wie der elektrophilen Substitution unterzogen werden, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung sicherzustellen.
Formel:C14H12
InChl:InChI=1S/C14H12/c1-10-11-6-2-4-8-13(11)14-9-5-3-7-12(10)14/h2-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZVEJRZRAUYJYCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonyme:- 9-Methylfluorene
- 9H-Fluorene, 9-methyl-
- 9H-Fluorene, 9-methyl- (9CI)
- Ccris 4264
- Fluorene, 9-methyl-
- Nsc 10161
- 9-Methyl-9H-fluorene
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3 Produkte.
9-Methylfluorene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 9-Methylfluorene has been shown to be mutagenic in Salmonella typhimurium TA98 and TA100 in the presence of 9000 X g supernantant from Aroclor-induced rats.<br>References Lavoie, E.J., et. al.: Mutat. Res., 91, 167 (1981)<br></p>Formel:C14H12Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:180.25


