CAS 25245-27-6

Benzol,1-jod-3,5-dimethoxy-

Beschreibung:

Benzol, 1-Jod-3,5-Dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit Jod und zwei Methoxygruppen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch. Die Anwesenheit des Jodatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, während die Methoxygruppen die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Die Methoxygruppen sind elektronen-donierend, was die Reaktivität des aromatischen Systems erhöhen kann. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Aufgrund der Anwesenheit von Jod kann sie auch ein gewisses Maß an Toxizität aufweisen und sollte mit Vorsicht in einer kontrollierten Laborumgebung gehandhabt werden. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Arbeiten mit dieser Substanz unerlässlich.

Formel: C₈H₉IO₂

Synonyme:

• 1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene
• 1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
• 3,5-Dimethoxy-1-iodobenzene
• 3,5-Dimethoxyiodobenzene
• 3,5-Dimethoxyphenyl iodide

1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene

CAS: 25245-27-6

Formel: C₈H₉IO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 264.0603

Ref: IN-DA00BDQY

1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene

CAS: 25245-27-6

1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene

Formel: C₈H₉IO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: yellow solid

Molekulargewicht: 264.06g/mol

Ref: 54-OR72102

1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene

CAS: 25245-27-6

Formel: C₈H₉IO₂

Molekulargewicht: 264.06

Ref: 7W-GX7393

3,5-Dimethoxyiodobenzene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 25245-27-6

Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol
References Kitagawa, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 39, 2681 (1991), Keller, T., et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 1009 (2001),

Formel: C₈H₉IO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 264.06

Ref: TR-D460640

3,5-Dimethoxyiodobenzene

CAS: 25245-27-6

3,5-Dimethoxyiodobenzene is an organic molecule that is structurally similar to biphenyl. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells by flipping the mcf-7 protein and cross-coupling with pterostilbene. 3,5-Dimethoxyiodobenzene can be used as a substitute for biphenyl in some reactions because it has a similar structure but does not have halogen groups. 3,5-Dimethoxyiodobenzene also inhibits the production of chloride ions in bacteria and causes accumulation of phosphane, which is an enzyme inhibitor. This compound has also been shown to act as a stereoselective inhibitor of enzymes that catalyze the synthesis of phytoalexins, which are plant secondary metabolites produced under biotic stress conditions (e.g., bacterial infection).

Formel: C₈H₉IO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Light Brown To Brown Solid

Molekulargewicht: 264.06 g/mol

Ref: 3D-FD22205

1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene

CAS: 25245-27-6

Formel: C₈H₉IO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 264.062

Ref: 10-F050463