CAS 25263-44-9

(3-Hydroxyphenyl)acetonitril

Beschreibung:

(3-Hydroxyphenyl)acetonitril, mit der CAS-Nummer 25263-44-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der weiter mit einer Acetonitrilgruppe (-C≡N) verbunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und den Umweltbedingungen. Sie ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Polarität bei, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, während die Nitrilgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann (3-Hydroxyphenyl)acetonitril biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Nitrile, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch und reizend ist. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

Formel: C₈H₇NO

InChl: InChI=1/C8H7NO/c9-5-4-7-2-1-3-8(10)6-7/h1-3,6,10H,4H2

SMILES: c1cc(CC#N)cc(c1)O

Synonyme:

• Benzeneacetonitrile, 3-Hydroxy-
• m-Hydroxy benzyl cyanide
• (3-Hydroxyphenyl)acetonitrile

3-Hydroxyphenylacetonitrile

CAS: 25263-44-9

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 133.1473

Ref: IN-DA00385E

(3-Hydroxyphenyl)acetonitrile

CAS: 25263-44-9

(3-Hydroxyphenyl)acetonitrile

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 133.15g/mol

Ref: 54-OR91881

(3-Hydroxyphenyl)acetonitrile

CAS: 25263-44-9

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 3B-H1615

3-Hydroxyphenylacetonitrile

CAS: 25263-44-9

3-Hydroxyphenylacetonitrile is a molecule that is the precursor for a number of isothiocyanates, which are phytochemicals with antibacterial properties. It has been shown to have inhibitory effects on dopamine hydroxylase, an enzyme that catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine and epinephrine. 3-Hydroxyphenylacetonitrile also inhibits the activity of other active enzymes such as cytochrome P450. The inhibition of these enzymes by 3-hydroxyphenylacetonitrile may be responsible for its antibacterial properties. This molecule is inactivated by cyanides, which leads to its inability to produce any isothiocyanates. Kinetic studies show that 3-hydroxyphenylacetonitrile saturates at high concentrations, leading to decreased production of cyanide.

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 133.15 g/mol

Ref: 3D-FH55493

(3-Hydroxyphenyl)acetonitrile

CAS: 25263-44-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 133.1499939

Ref: 10-F620248

2-(3-Hydroxyphenyl)acetonitrile

CAS: 25263-44-9

Formel: C₈H₇NO

Molekulargewicht: 133.15

Ref: ST-EA-CP-D16024