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CAS 252663-47-1

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4-(N-Benzylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(N-Benzylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer benzylaminocarbonylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die boronsäuregruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der Carbonylgruppe beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls insgesamt beeinflussen kann. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die mögliche Reaktivität von Boronsäuren besteht.
Formel:C14H14BNO3
InChl:InChI=1/C14H14BNO3/c17-14(16-10-11-4-2-1-3-5-11)12-6-8-13(9-7-12)15(18)19/h1-9,18-19H,10H2,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)CNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Benzylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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