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CAS 252663-48-2

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4-(Butylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(Butylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer butylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Amiden verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft nützlich macht. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wertvoll sind. Darüber hinaus trägt die Butylaminocarbonylgruppe zur Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung bei und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit moderater Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl sie aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren kann. Insgesamt ist 4-(Butylaminocarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1/C11H16BNO3/c1-2-3-8-13-11(14)9-4-6-10(7-5-9)12(15)16/h4-7,15-16H,2-3,8H2,1H3,(H,13,14)
SMILES:CCCCNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Butylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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