CAS 252681-57-5
:2-Chlor-4,6-difluorbenzothiazol
Beschreibung:
2-Chlor-4,6-difluorbenzothiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Thiazolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Fluoratome und ein Chloratom auf, die am Benzolring substituiert sind, und zwar spezifisch an den Positionen 4 und 6 für die Fluoratome und an der Position 2 für das Chlor. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und biologischen Aktivität. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten verbessert oft die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Chlor-4,6-difluorbenzothiazol Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, sollte jedoch aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen mit Vorsicht behandelt werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen zu berücksichtigen, einschließlich ihrer Reaktivität und ihres Abbaupotenzials.
Formel:C7H2ClF2NS
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3 Produkte.
2-Chloro-4,6-difluorobenzothiazole
CAS:Formel:C7H2ClF2NSReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.61232-chloro-4,6-difluoro-1,3-benzothiazole
CAS:2-chloro-4,6-difluoro-1,3-benzothiazoleReinheit:95%Molekulargewicht:205.61g/mol2-Chloro-4,6-difluorobenzothiazole
CAS:Formel:C7H2ClF2NSReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.61


