CAS 2527-99-3: Methyl-5-brom-2-furoat
Beschreibung:Methyl-5-brom-2-furoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Methoxycarbonylgruppe (Methylester) an der Position 2 des Furanrings auf. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Methyl-5-brom-2-furoat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das durch verschiedene Nucleophile ersetzt werden kann. Es wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Eigenschaften machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.
Formel:C6H5BrO3
InChl:InChI=1/C6H5BrO3/c1-9-6(8)4-2-3-5(7)10-4/h2-3H,1H3
- Synonyme:
- Methyl 5-Bromofuran-2-Carboxylate

Methyl 5-Bromo-2-furancarboxylate
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- Furan
- Halogenierte Furane
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Methyl-5-bromo-2-furoate
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