CAS 25297-51-2

2,6-Dichlor-4-phenylpyridin

Beschreibung:

2,6-Dichlor-4-phenylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Chloratomen und an der Position 4 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Sie weist Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser auf, was für halogenierte Pyridingruppen typisch ist. Die Anwesenheit von Chloratomen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen macht. Darüber hinaus verbessert die Phenylgruppe ihren aromatischen Charakter, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2,6-Dichlor-4-phenylpyridin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₁H₇Cl₂N

InChl: InChI=1/C11H7Cl2N/c12-10-6-9(7-11(13)14-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

SMILES: c1ccc(cc1)c1cc(Cl)nc(c1)Cl

Synonyme:

• 2,6-Dichloro-4-phenyl-pyridine
• Pyridine, 2,6-Dichloro-4-Phenyl-

2,6-Dichloro-4-phenyl-pyridine

CAS: 25297-51-2

Formel: C₁₁H₇Cl₂N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.0860

Ref: IN-DA007NR3

2,6-Dichloro-4-phenylpyridine

CAS: 25297-51-2

2,6-Dichloro-4-phenylpyridine

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.09g/mol

Ref: 54-OR43620

2,6-Dichloro-4-phenylpyridine

CAS: 25297-51-2

Formel: C₁₁H₇Cl₂N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.08

Ref: 10-F324967

2,6-Dichloro-4-phenylpyridine

CAS: 25297-51-2

2,6-Dichloro-4-phenylpyridine is a chemosensor that can be used to detect the presence of aromatic compounds. It has a modular structure consisting of an emission domain and a substrate binding domain. The fluorophore is reversibly bound to the substrate binding domain, which means that it can be detached from the substrate when the desired molecule is detected. This sensor has been shown to have high selectivity for aromatic molecules in both water and organic solvents. 2,6-Dichloro-4-phenylpyridine has also been studied structurally and found to react with a number of other chemical entities such as thiocyanate ion, nitrobenzene, and nitrophenol.

Formel: C₁₁H₇Cl₂N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 224.09 g/mol

Ref: 3D-ABA29751