CAS 25316-40-9

Doxorubicin-Hydrochlorid

Beschreibung:

Doxorubicin-Hydrochlorid ist ein anthracyclisches Antibiotikum, das häufig in der Chemotherapie von Krebs eingesetzt wird. Es zeichnet sich durch seine leuchtend rote Farbe aus und ist bekannt für seine starke antitumorale Wirkung. Die Verbindung wirkt, indem sie sich in die DNA einlagert, wodurch die Synthese von Nukleinsäuren gehemmt und die Replikation von Krebszellen gestört wird. Doxorubicin ist in Wasser löslich und weist ein pH-abhängiges Löslichkeitsprofil auf, das für seine Formulierung und Verabreichung wichtig ist. Sein Wirkmechanismus umfasst auch die Bildung von freien Radikalen, die zu seinen zytotoxischen Effekten beitragen. Der Einsatz von Doxorubicin ist jedoch mit mehreren Nebenwirkungen verbunden, einschließlich Kardiotoxizität, die die kumulative Dosis begrenzt. Es wird typischerweise intravenös verabreicht und wird oft in Kombination mit anderen chemotherapeutischen Mitteln eingesetzt, um die Wirksamkeit gegen verschiedene Malignome, einschließlich Brustkrebs, Leukämie und Lymphome, zu erhöhen. Aufgrund seiner erheblichen therapeutischen Vorteile und potenziellen Risiken sind eine sorgfältige Überwachung und ein Management während der Behandlung unerlässlich.

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₁·ClH

InChl: InChI=1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl

Synonyme:

• (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
• (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxyhexopyranoside hydrochloride (1:1)
• (8S-Cis)-10-((3-Amino-2,3,6-Trideoxy-Alpha-L-Lyxo-Hexopyranosyl)Oxy)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-Trihydroxy-8-(Hydroxyacetyl)-1-Methoxynaphthacene-5,12-Dione Hydrochloride
• (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacen-5,12-dionhydrochlorid
• (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
• (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-tridesoxi-α-L-lyxo-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxinaftaceno-5,12-diona, clorhidrato
• (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyrannosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphtacene-5,12-dione, chlorhydrate
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
• ADM hydrochloride
• ADR
• Adriablastina CS
• Adriacin
• Adriamycin
• Adriamycin, hydrochloride
• Adriblastin
• Adriblastina
• Adriblastina RD
• Adrosal
• Ameisu hydrochloride
• Caelyx pegylated liposomal
• DOX HCl
• Doxolipad
• Doxorubicin, HCl
• Doxorubicin-LANS
• Doxorubicin-TEVA
• Doxourbicin HCl
• Fi 106
• Fi 6804
• Hydroxydaunorubicin hydrochloride
• Lipo-Dox
• Lipodox
• Myocet liposomal

Doxorubicin hydrochloride - Bio-X ™

CAS: 25316-40-9

Doxorubicin hydrochloride is an inhibitor of topoisomerase II with anti-neoplastic activity and belongs to the class of anthracyclines. It is cytotoxic, and interferes with the topoisomerase II-mediated repair of DNA causing accumulation of mutations. Doxorubicin also leads to the generation of reactive oxygen species (ROS), which further damages DNA as well as proteins and membranes. Doxorubicin is used as a chemotherapy treatment for various types of cancer, including breast cancer, lung cancer, ovarian cancer, and leukaemia. However, the compound presents with a risk of developing cardiomyopathy as well as drug resistance.

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₁•HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 579.98 g/mol

Ref: 3D-BD164391

Doxorubicin HCl

CAS: 25316-40-9

Doxorubicin (DOX) is an antineoplastic chemotherapy drug used to treat breast, ovarian and pancreatic cancers. It is an antitumor antibiotic that inhibits DNA topoisomerase II. DOX interferes with the topoisomerase II-mediated repair of DNA causing accumulation of mutations. It also leads to the generation of reactive oxygen species (ROS), which further damage DNA as well as proteins and membranes. However, the compound presents with a risk of developing cardiomyopathy as well as drug resistance. Pegylated liposomal doxorubicin has also been developed to treat breast and ovarian cancers, myeloma, and HIV-related Kaposi’s sarcoma.

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₁·HCl

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Red Powder

Molekulargewicht: 579.98 g/mol

Ref: 3D-AD15377

Doxorubicin hydrochloride

CAS: 25316-40-9

Formel: C₂₇H₃₀ClNO₁₁

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Granules or Powder

Molekulargewicht: 579.98

Ref: 10-F021790

Doxorubicin hydrochloride, 10 mg/ml aqueous solution

CAS: 25316-40-9

Doxorubicin hydrochloride, 10 mg/ml aqueous solution, is a chemotherapeutic agent, which is an anthracycline antibiotic derived from the bacterium *Streptomyces peucetius var. caesius*. Its mode of action involves the intercalation into DNA, disrupting the replication and transcription processes crucial for cancer cell proliferation. Additionally, it generates free radicals that cause further damage to cellular structures and inhibit topoisomerase II, thereby preventing the unwinding of DNA necessary for replication.

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₁•HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 579.98 g/mol

Ref: 3D-AD184265

Des-[(4-Amino-2,3,6-trideoxy-hexapyranosyl)oxy)-1-methyl] 2-Carboxylate Doxorubicin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 25316-40-9

Formel: C₂₀H₁₂O₇

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 364.305

Ref: TR-D558001

Epirubicin EP Impurity C

CAS: 25316-40-9

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₁HCl

Molekulargewicht: 543.53 : 36.46

Ref: ST-EA-CP-E117003

Daunorubicin EP Impurity D

CAS: 25316-40-9

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₁HCl

Molekulargewicht: 543.53 : 36.46

Ref: ST-EA-CP-D104004