CAS 25333-24-8
:Methyl-3-benzoylpropionat
Beschreibung:
Methyl-3-benzoylpropionat, mit der CAS-Nummer 25333-24-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist ein Propionat-Rückgrat mit einer Benzoylgruppe am dritten Kohlenstoff auf, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, süßen Geruch, was sie in der Duft- und Geschmacksindustrie nützlich macht. Methyl-3-benzoylpropionat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie UV-absorbierende Eigenschaften aufweisen, die in kosmetischen Formulierungen von Vorteil sein können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C11H12O3
InChl:InChI=1/C11H12O3/c1-14-11(13)8-7-10(12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7-8H2,1H3
SMILES:COC(=O)CCC(=O)c1ccccc1
Synonyme:- 3-Benzoylpropionic acid methyl ester
- Methyl 4-Oxo-4-Phenylbutanoate
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Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:Formel:C11H12O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White or Colorless to Light orange to Yellow powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:192.21Methyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
CAS:Formel:C11H12O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:192.2112Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:Formel:C11H12O3Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:192.214Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:<p>Methyl 3-benzoylpropionate (MBAP) is an alkylating agent that is used in the synthesis of various drugs. MBAP reacts with an amine to form a pyridinium salt, which undergoes dehydrogenation, followed by alkylation. This reaction is catalyzed by the addition of chloride ions and olefinic compounds. The asymmetric synthesis of MBAP involves bromolactonization, followed by benzoylation. The structural analysis of MBAP was determined using NMR spectroscopy, which provides information about the stereochemistry of the molecule. The catalytic mechanism for MBAP was determined through X-ray crystallography and quantum chemical calculations.</p>Formel:C11H12O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:192.21 g/mol




