3-Indolizinecarboxaldehyde, 2-methyl- is an organic compound characterized by its indolizine structure, which consists of a five-membered nitrogen-containing heterocycle fused to a pyridine-like ring. This compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position and a methyl group (-CH3) at the 2-position of the indolizine ring. It is typically a yellow to brown solid or liquid, depending on its purity and specific conditions. The presence of the aldehyde group makes it reactive, particularly in condensation reactions and as a potential precursor for various synthetic pathways in organic chemistry. Additionally, the indolizine framework is of interest in medicinal chemistry due to its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The compound's solubility can vary, often being soluble in organic solvents while exhibiting limited solubility in water. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering safety data and potential hazards associated with its use.

3-Indolizinecarboxaldehyde,2-methyl-

3-Indolizinkarbaldehyd, 2-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolizingstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen, stickstoffhaltigen Heterozyklus besteht, der mit einem pyridinähnlichen Ring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 des Indolizingrings auf. Sie ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als potenzieller Vorläufer für verschiedene synthetische Wege in der organischen Chemie. Darüber hinaus ist das Indolizinggerüst von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Löslichkeit der Verbindung kann variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

25365-67-7: 3-Indolizinkarbaldehyd, 2-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolizingstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen, stickstoffhaltigen Heterozyklus besteht, der mit einem pyridinähnlichen Ring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 des Indolizingrings auf. Sie ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als potenzieller Vorläufer für verschiedene synthetische Wege in der organischen Chemie. Darüber hinaus ist das Indolizinggerüst von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Löslichkeit der Verbindung kann variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

CAS 25365-67-7

3-Indolizincarboxaldehyd, 2-methyl-

2-Methyl-3-indolizinecarboxaldehyde

Ref: 3D-ABA36567