CAS 25368-01-8
:4H-Dibenzo[de,g]chinolin-2-ol,5,6,6a,7-tetrahydro-1,10,11-trimethoxy-6-methyl-, (6aS)-
Beschreibung:
4H-Dibenzo[de,g]chinolin-2-ol, 5,6,6a,7-tetrahydro-1,10,11-trimethoxy-6-methyl-, (6aS)-, mit der CAS-Nummer 25368-01-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Chinolin- als auch Dibenzo-Moieties integriert. Diese Verbindung weist mehrere Methoxygruppen auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Die Stereochemie, insbesondere die (6aS)-Konfiguration, deutet auf eine spezifische räumliche Anordnung der Atome hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art eine Vielzahl von Aktivitäten aufweisen, einschließlich eines potenziellen Einsatzes in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer strukturellen Vielfalt und ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen die Reaktivität und Vielseitigkeit der Verbindung in synthetischen Anwendungen erhöhen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C20H23NO4
Synonyme:- 4H-Dibenzo[de,g]quinolin-2-ol,5,6,6a,7-tetrahydro-1,10,11-trimethoxy-6-methyl-, (S)-
- Aporphin-2-ol,1,10,11-trimethoxy- (8CI)
- Litseglutine B
- N-Methyl-O10-methylhernovine
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Litseglutine B
CAS:Litseglutine B is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN4444 and the CAS number is 25368-01-8.Formel:C20H23NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:341.4Litseglutine B
CAS:Litseglutine B is a naturally occurring compound, which is derived from the fruits of the plant Litsea glutinoscens. It functions by modulating specific metabolic pathways involved in cancer progression, such as the inhibition of glycolysis in malignant cells. This mode of action disrupts cancer cell metabolism, leading to reduced proliferation and increased apoptosis of tumor cells.
Formel:C20H23NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:341.4 g/molRef: 3D-ABA36801
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