CAS 25383-07-7
:Phosphonsäure, P-[(2R,3S)-3-methyl-2-oxiranyl]-, compd. mit (αR)-α-methylbenzenmethanamin (1:1)
Beschreibung:
Phosphonsäure, P-[(2R,3S)-3-Methyl-2-Oxiran]-, Verbindung mit (αR)-α-Methylbenzenmethanamin, identifiziert durch die CAS-Nummer 25383-07-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre phosphonsäurefunktionelle Gruppe und eine Oxiran (Epoxid)-Struktur gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Oxiranrings trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die (2R,3S)-Konfiguration angezeigt wird, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Amin-Komponente, (αR)-α-Methylbenzenmethanamin, deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da Amine oft eine entscheidende Rolle im Design und in der Entwicklung von Arzneimitteln spielen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Phosphonsäuren sind, wie z.B. ein starkes Acid und die Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.
Formel:C8H11N·C3H7O4P
InChl:InChI=1S/C8H11N.C3H7O4P/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8;1-2-3(7-2)8(4,5)6/h2-7H,9H2,1H3;2-3H,1H3,(H2,4,5,6)/t7-;2-,3+/m10/s1
InChI Key:InChIKey=ODALAXKSIBESFV-PXRNWTNJSA-N
SMILES:P(=O)(O)(O)[C@@H]1[C@H](C)O1.[C@H](C)(N)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (R)-α-phenylethylammonium (-)-(1R,2S)-(1,2-epoxypropyl)phosphonate monohydrate
- Benzenemethanamine, α-methyl-, (R)-, (2R-cis)-(3-methyloxiranyl)phosphonate (1:1)
- Benzylamine, α-methyl-, (+)-, (1R,2S)-(-)-(1,2-epoxypropyl)phosphonate
- Benzylamine, α-methyl-, (+)-, cis-(-)-(1,2-epoxypropyl)phosphonate (1:1), (-)-
- Benzylamine, α-methyl-, (+)-, compd. with (-)-(1,2-epoxypropyl)phosphonic acid (1:1), cis-
- Benzylamine, α-methyl-, (1,2-epoxypropyl)phosphonate (1:1), stereoisomer
- Fosfomycin Calcium or Sodium intermediate product
- Fosfomycin Phenylethylamine
- L-cis-1,2-Epoxypropylphosphonic acid-D-α-phenylethylamine
- Levo-phosphonomycin (R)-1-phenethylamine salt
- Phosphonic acid, (1,2-epoxypropyl)-, cis-(-)-, compd. with (+)-α-methylbenzylamine (1:1)
- Phosphonic acid, (3-methyloxiranyl)-, (2R-cis)-, compd. with (R)-α-methylbenzenemethanamine (1:1)
- Phosphonic acid, P-[(2R,3S)-3-methyl-2-oxiranyl]-, compd. with (αR)-α-methylbenzenemethanamine (1:1)
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4 Produkte.
Phosphonomycin (R)-1-phenethylamine salt
CAS:<p>Phosphonomycin (R)-1-phenethylamine salt is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T65395 and the CAS number is 25383-07-7.</p>Formel:C11H18NO4PFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:259.242Fosfomycin Phenylethylamine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H11N·C3H7O4PFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:259.239Fosfomycin phenylethylamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Fosfomycin is a broad-spectrum antibiotic that is effective against bacteria, especially those resistant to other antibiotics. Fosfomycin acts by inhibiting the synthesis of bacterial cell wall mucopeptides. It binds to the terminal amino acid residues of the peptidoglycan polymer and prevents cross-linking, which is essential for the formation of a functional cell wall. Fosfomycin also has low toxicity in humans and can be used as an alternative treatment for pandemic Covid-19 virus. This drug can be detected at very low concentrations in plasma samples using liquid chromatography with mass spectrometry (LCMS), which makes it useful for analysis of biological fluids. Fosfomycin can be prepared by reacting sodium carbonate and calcium carbonate with fosfomycin hydrochloride in water. The reaction products are then purified by liquid chromatography, leading to high detection levels. Fosfomycin phenylethylamine is an</p>Formel:C8H11N·C3H7O4PReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:259.24 g/mol



