CAS 2539-53-9
:4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd
Beschreibung:
4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 2539-53-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe sowie Ethoxy- und Hydroxylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis hellbraune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethoxygruppe. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und beeinflusst ihr chemisches Verhalten in verschiedenen Reaktionen, wie der elektrophilen aromatischen Substitution. 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner funktionellen Gruppen, die an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen können. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C9H10O3
InChl:InChI=1S/C9H10O3/c1-2-12-9-4-3-7(6-10)5-8(9)11/h3-6,11H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BCLVKHGKEGFPJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(O)C=C(C=O)C=C1
Synonyme:- 3-Hydroxy-4-ethoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-ethoxy-3-hydroxy-
- Brn 2048366
- Ethylisovanilline
- Isoethylvanillin
- 4-08-00-01765 (Beilstein Handbook Reference)
- 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde
- 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde
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4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde
CAS:4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehydeReinheit:≥95%Molekulargewicht:166.17g/mol4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde (4EHB) is a thioacetal that has been shown to be an effective precursor for the synthesis of many other molecules, such as combretastatin a-4. It is prepared by reaction of ethylmagnesium bromide and acetone. 4EHB has been shown to have antifungal properties in vitro, and can be used in the treatment of cancer cells. This compound is volatile and can be easily detected with headspace techniques. The functional group of this molecule is an alcohol group, which is found on the ring structure. Spectroscopic analysis shows that it has a carbonyl group with an OH group attached to it.</p>Formel:C9H10O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless PowderMolekulargewicht:166.17 g/mol


