4-Phenyl-1,2,3-thiadiazole is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing two nitrogen atoms and one sulfur atom, along with a phenyl group attached to the fourth position of the thiadiazole ring. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. The presence of the thiadiazole moiety contributes to its unique chemical reactivity and biological activity, making it a subject of interest in medicinal chemistry for developing new therapeutic agents. Additionally, 4-Phenyl-1,2,3-thiadiazole may exhibit interesting electronic properties due to the conjugation between the phenyl group and the thiadiazole ring, which can influence its behavior in electronic devices or as a dye. Its solubility and stability can vary depending on the solvent and environmental conditions, which are important factors to consider in practical applications.

4-Phenyl-1,2,3-thiadiazole

4-Phenyl-1,2,3-thiadiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome und ein Schwefelatom enthält, zusammen mit einer Phenylgruppe, die an der vierten Position des Thiadiazolrings angebracht ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften. Die Anwesenheit der Thiadiazol-Gruppe trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität bei, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel macht. Darüber hinaus kann 4-Phenyl-1,2,3-thiadiazol aufgrund der Konjugation zwischen der Phenylgruppe und dem Thiadiazolring interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in elektronischen Geräten oder als Farbstoff beeinflussen können. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden müssen.

25445-77-6: 4-Phenyl-1,2,3-thiadiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome und ein Schwefelatom enthält, zusammen mit einer Phenylgruppe, die an der vierten Position des Thiadiazolrings angebracht ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften. Die Anwesenheit der Thiadiazol-Gruppe trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität bei, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel macht. Darüber hinaus kann 4-Phenyl-1,2,3-thiadiazol aufgrund der Konjugation zwischen der Phenylgruppe und dem Thiadiazolring interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in elektronischen Geräten oder als Farbstoff beeinflussen können. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden müssen.

CAS 25445-77-6

4-Phenyl-1,2,3-thiadiazol

4-Phenyl-1,2,3-thiadiazole

Ref: IN-DA003LZ2

4-Phenyl-[1,2,3]thiadiazole

Ref: 54-OR346388

4-Phenyl-[1,2,3]thiadiazole

Ref: 10-F316731