CAS 2545-26-8
:6-Iodo-9H-Purin
Beschreibung:
6-Iodo-9H-Purin, mit der CAS-Nummer 2545-26-8, ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein eines Iodatoms an der Position 6 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Purinen auf, einschließlich der Tatsache, dass sie eine heterocyclische aromatische organische Verbindung ist. Sie ist im Allgemeinen in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Purinderivate üblich ist, und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Das Vorhandensein des Iodsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. 6-Iodo-9H-Purin kann als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Nukleosiden und Nukleotiden dienen, die in der Biochemie und Molekularbiologie von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus ermöglicht ihre strukturelle Ähnlichkeit mit Adenin und Guanin die Teilnahme an biologischen Prozessen, die potenziell den Stoffwechsel von Nukleinsäuren beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.
Formel:C5H3IN4
InChl:InChI=1S/C5H3IN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=NIBFSSALYRLHPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=C2C(=NC=N1)N=CN2
Synonyme:- 1H-Purine, 6-iodo-
- 1H-Purine, 6-iodo- (9CI)
- 1H-Purine, 6-iodo-, hemihydrate
- 6-Iodo-9H-purine
- 6-iodo-5H-purine
- 6-iodo-7H-purine
- 9H-Purine, 6-iodo-
- Ai3-50271
- Nsc 25803
- Purine, 6-iodo-
- 6-Iodopurine
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6-Iodo-7H-purine
CAS:6-Iodo-7H-purineFormel:C5H3IN4Reinheit:95%Farbe und Form: off white to faint yellow to grey powderMolekulargewicht:246.01g/mol6-Iodopurine
CAS:<p>6-Iodopurine is a biologically active substance that belongs to the group of carbinols. It is biosynthesized from 6-chloropurine and an iridoid glucoside, and has been shown to have biochemical properties. 6-Iodopurine can be converted into 6-iodoindoxyl by oxidation with halogens or transfer mechanism with palladium-catalyzed cross-coupling. A high efficiency method for the synthesis of this substance has been developed using a strain of bacteria. The reaction requires an activation energy of 150 kJ/mol.br><br>6-Iodopurine inhibits tumor growth by inhibiting DNA synthesis. It also possesses anti-inflammatory activity, which may be due to its inhibitory effects on prostaglandin synthesis.</p>Formel:C5H3IN4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:246.01 g/mol



