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CAS 25488-53-3

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Dihydrobetulininsäure

Beschreibung:
Dihydrobetulininsäure ist eine pentacyclische Triterpenverbindung, die aus Betulinsäure abgeleitet ist, die in der Rinde von Birkenbäumen vorkommt. Sie zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die ein Cyclopentanoperhydrophenanthren-Skelett umfasst, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen therapeutischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antiviraler und krebsbekämpfender Wirkungen. Dihydrobetulininsäure zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet oft die Induktion von Apoptose in Krebszellen und die Modulation verschiedener Signalwege. Darüber hinaus wird die Forschung zu ihren Derivaten und Analoga fortgesetzt, um ihre Wirksamkeit zu verbessern und potenzielle Nebenwirkungen zu reduzieren. Wie bei vielen Naturstoffen können die Extraktions- und Reinigungsprozesse den Ertrag und die Reinheit von Dihydrobetulininsäure beeinflussen, was es für Studien unerlässlich macht, standardisierte Methoden zur Analyse zu verwenden. Insgesamt stellt Dihydrobetulininsäure ein vielversprechendes Forschungsfeld in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen dar.
Formel:C30H50O3
InChl:InChI=1S/C30H50O3/c1-18(2)19-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(19)30)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h18-24,31H,8-17H2,1-7H3,(H,32,33)/t19-,20+,21-,22+,23-,24+,27-,28+,29+,30-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=PZXJOHSZQAEJFE-FZFNOLFKSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@]12[C@@]([C@@]3([C@@](C)(CC1)[C@@]4(C)[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H])([C@H]([C@H](C)C)CC2)[H]
Synonyme:
  • Dihydrobetulic acid
  • (3β)-3-Hydroxylupan-28-oic acid
  • Dihydrobetulinic acid
  • Lupan-28-oic acid, 3-hydroxy-, (3β)-
  • Lupan-28-oic acid, 3β-hydroxy-
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