CymitQuimica logo

CAS 254882-06-9

:

(2S,4R)-N-BOC-4-Hydroxypiperidin-2-carbonsäuremethylester

Beschreibung:
(2S,4R)-N-BOC-4-Hydroxypiperidin-2-carbonsäuremethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die Bezeichnung "N-BOC" weist auf das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe am Stickstoffatom hin, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Die Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, und hat eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Funktionalität des Methylesters der Carbonsäure deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was sie vielseitig für weitere chemische Transformationen macht. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Ihre spezifische Stereochemie (2S,4R) ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, da Stereoisomere erheblich unterschiedliche Eigenschaften und Aktivitäten aufweisen können.
Formel:C12H21NO5
InChl:InChI=1/C12H21NO5/c1-12(2,3)18-11(16)13-6-5-8(14)7-9(13)10(15)17-4/h8-9,14H,5-7H2,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1C(=O)OC)O
Synonyme:
  • Methyl (2S,4R)-N-BOC-4-hydroxypiperidine-2-carboxylate
  • 1-Tert-Butyl 2-Methyl 4-Hydroxypiperidine-1,2-Dicarboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.