CAS 254892-91-6

Cyclobutanon, 3-(4-bromphenyl)-

Beschreibung:

Cyclobutanon, 3-(4-bromphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclobutanonstruktur gekennzeichnet ist, die einen viergliedrigen Kohlenstoffring mit einer Ketongruppe aufweist. Das Vorhandensein des 4-Bromphenylsubstituenten zeigt an, dass ein Bromatom an eine Phenylgruppe in der para-Position relativ zur Carbonylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Es ist wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund seines unpolaren Cyclobutanrings und der polaren Carbonylgruppe. Der Bromsubstituent kann seine Reaktivität beeinflussen und ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Addition. Cyclobutanone sind von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und können Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft haben. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₀H₉BrO

3-(4-bromophenyl)cyclobutan-1-one

CAS: 254892-91-6

Formel: C₁₀H₉BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 225.0819

Ref: IN-DA0033GG

3-(4-Bromophenyl)cyclobutan-1-one

CAS: 254892-91-6

3-(4-Bromophenyl)cyclobutan-1-one

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 225.08g/mol

Ref: 54-OR7045

3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone

CAS: 254892-91-6

Formel: C₁₀H₉BrO

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 225.085

Ref: 10-F319719

3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone

CAS: 254892-91-6

3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone is a lactonization product of 4-bromophenylacetic acid. Lactonization is the process of converting an ester into a cyclic lactone. 3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone is synthesized from 4-bromophenylacetic acid in yields of up to 97%. The substrate concentration has been shown to have a significant effect on the yield of 3-(4-bromophenyl)cyclobutanone, and the maximum yield was achieved at a concentration of 5 g/L. This compound can be prepared by oxidation of cyclobutanone using peroxides, lipases, or chemoenzymatic methods. 3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone belongs to the family of aliphatic ketones and has an aromatic ring with two substituents (a phenyl group and a bromine atom).

Formel: C₁₀H₉BrO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 225.08 g/mol

Ref: 3D-EKA89291