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CAS 254893-03-3

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[4-(3-Oxocyclobutyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-(3-Oxocyclobutyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer cyclobutylgruppe substituiert ist, die eine ketonfunktionelle Gruppe enthält, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der cyclobutylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie viele Boronsäuren wird sie wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen und könnte empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse für die Entwicklung neuer Materialien oder Arzneimittel sein könnte.
Formel:C10H11BO3
InChl:InChI=1/C10H11BO3/c12-10-5-8(6-10)7-1-3-9(4-2-7)11(13)14/h1-4,8,13-14H,5-6H2
SMILES:c1cc(ccc1C1CC(=O)C1)B(O)O
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