CAS 2549-08-8

N-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamid

Beschreibung:

N-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamid, mit der CAS-Nummer 2549-08-8, ist eine chemische Verbindung, die eine Chromenon-Einheit enthält, die mit einer Benzamid-Gruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chromenon-Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie antioxidative, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten besitzen könnte, da viele Verbindungen dieser Klasse für ihre pharmakologischen Wirkungen bekannt sind. Der Benzamid-Teil des Moleküls kann seine Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die Reaktivität können die Carbonylgruppen in beiden Funktionalitäten, Chromenon und Benzamid, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Wasserstoffbrückenbindungen. Insgesamt ist N-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamid von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Leitverbindung für die weitere Entwicklung in therapeutischen Anwendungen dienen.

Formel: C₁₆H₁₁NO₃

InChl: InChI=1/C16H11NO3/c18-15(11-6-2-1-3-7-11)17-13-10-12-8-4-5-9-14(12)20-16(13)19/h1-10H,(H,17,18)

SMILES: c1ccc(cc1)C(=Nc1cc2ccccc2oc1=O)O

Synonyme:

• 3-Benzamidocoumarin
• Benzamide, N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-

3-Benzamidocoumarin

CAS: 2549-08-8

3-Benzamidocoumarin

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 265.26g/mol

Ref: 54-OR351022

3-Benzamidocoumarin

CAS: 2549-08-8

3-Benzamidocoumarin is a synthetic compound, classified as a coumarin derivative, which is typically sourced through chemical synthesis in the laboratory. Its mode of action involves interaction with various biological pathways due to its inherent ability to act as a potent modulator of enzyme activity, and it serves as a scaffold for drug development. In biological systems, coumarins like 3-Benzamidocoumarin can exhibit a range of activities, including anticoagulant, antibacterial, and anti-inflammatory effects, largely attributed to their capacity to influence molecular signaling and cellular processes.

Formel: C₁₆H₁₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 265.26 g/mol

Ref: 3D-CAA54908