CAS 2549-14-6

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol

Beschreibung:

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol, auch bekannt als (R)-(-)-Phenylalaninol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Aminstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einer zwei Kohlenstoffatome umfassenden Ethylkette befestigt sind, mit einer Phenylgruppe als Substituent an einem der Kohlenstoffe. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in chemischen Reaktionen vielseitig macht. Das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Alkoholgruppe ermöglicht es, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. (R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol wird häufig in der asymmetrischen Synthese und als chiraler Hilfsstoff in der Herstellung von Arzneimitteln und feinen Chemikalien verwendet. Ihre spezifische Stereochemie verleiht ihr einzigartige Eigenschaften, die in enantioselektiven Reaktionen wertvoll sind, was sie zu einer wichtigen Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese macht.

Formel: C₈H₁₁NO

InChl: InChI=1/C8H11NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ULSIYEODSMZIPX-QMMMGPOBSA-N

SMILES: [C@@H](CN)(O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• ((R)-2-Hydroxy-2-phenylethyl)amine
• (-)-2-Amino-1-phenylethanol
• (-)-Phenylethanolamine
• (-)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (-)-β-Hydroxyphenethylamine
• (1R)-2-amino-1-phenylethanol
• (1S)-2-amino-1-phenylethanol
• (R)-(-)-1-Phenyl-2-aminoethanol
• (R)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (αR)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-β-Phenylethanolamine
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (R)-
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (αR)-
• Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-, (R)-(-)-
• D-(-)-β-Phenylethanolamine
• (R)-2-Amino-1-phenylethanol
• R-amino-1-phenylethanol
• (R)-ALPHA-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (r)-α-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (r)-(-)-à-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (R)-1-PHENYL-1-HYDROXY-2-AMINOETHANE
• R-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL (R)-A-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (R)-(-)-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL, 97%, EE 98%
• (R)-(+)-2-Phenylglycinol
• R-ALFUZOSIN
• RARECHEM AL BW 2319
• (1R)-1-Phenyl-2-aminoethanol

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: >96.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 137.18

Ref: 3B-A2489

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol, 97%, ee 98%

CAS: 2549-14-6

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Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: powder, White

Molekulargewicht: 137.18

Ref: 02-L19403

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 137.1790

Ref: IN-DA003AYN

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

CAS: 2549-14-6

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white crystalline solid

Molekulargewicht: 137.18g/mol

Ref: 54-OR3011

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

(R)-2-Amino-1-phenylethanol is a molecule that has antimicrobial activity. It binds to the active site of bacterial enzymes, such as those involved in the synthesis of cell walls, and inhibits the growth of bacteria through competitive inhibition. This molecule also has a dihedral angle that is similar to that of other molecules with antibacterial activity. (R)-2-Amino-1-phenylethanol is an enantiomer, which means it can be synthesized from either (S)- or (R)-1-phenylethanol. The racemic form is more active than any individual enantiomer.

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 137.18 g/mol

Ref: 3D-FA64085

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 137.182

Ref: 10-F077860