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CAS 255064-08-5

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6-Brom-1H-benzimidazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
6-Brom-1H-benzimidazol-4-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein Bromsubstituent an der Position 6 und eine Carbonsäuregruppe an der Position 4 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, während ihre aromatische Struktur zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Das Bromatom führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, erhöhen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe. Wie viele Benzimidazolderivate kann sie auch Eigenschaften wie antimikrobielle oder antimykotische Aktivität besitzen, obwohl spezifische biologische Effekte weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 6-Brom-1H-benzimidazol-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H5BrN2O2
InChl:InChI=1/C8H5BrN2O2/c9-4-1-5(8(12)13)7-6(2-4)10-3-11-7/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)
SMILES:c1c(cc2c(c1C(=O)O)[nH]cn2)Br
Synonyme:
  • 1H-benzimidazole-4-carboxylic acid, 6-bromo-
  • 6-Bromo-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid
  • 1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid, 5-bromo-
  • 6-BROMO-1H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
  • 5-bromo-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid
  • 6-BroMo-1H-benzo[d]iMidazole-4-carboxylic acid
  • 6-broMo-1H-1,3-benzodiazole-4-carboxylic acid
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