CAS 2555-23-9

7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-on

Beschreibung:

7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-on, allgemein bekannt als eine Flavonoidverbindung, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Substanz verfügt über eine Benzopyran-Kernstruktur, die typisch für Flavonoide ist und zu ihren potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) und Methylgruppen (-CH3) erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Phenylgruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer antioxidativen Eigenschaften untersucht, die schützende Effekte gegen oxidativen Stress bieten können. Darüber hinaus kann sie entzündungshemmende und krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit Enzymen und Rezeptoren, was potenziell zu unterschiedlichen therapeutischen Anwendungen führen kann. Ihre CAS-Nummer, 2555-23-9, erleichtert ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Interessengebiet in der Chemie natürlicher Produkte und der medizinischen Forschung dar, aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen Gesundheitsvorteile.

Formel: C₁₆H₁₂O₃

InChl: InChI=1/C16H12O3/c1-10-13-8-7-12(17)9-14(13)19-16(18)15(10)11-5-3-2-4-6-11/h2-9,17H,1H3

InChI Key: InChIKey=DTDWZXAWHROHIO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(C(=O)OC=2C1=CC=C(O)C2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• Umbelliferone, 4-methyl-3-phenyl-
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenylcoumarin
• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-
• Coumarin, 7-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-
• 2555-23-9
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one

7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one

CAS: 2555-23-9

7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one is a disubstituted coumarin nucleus and a potent anti-HIV agent. It has been synthesised as a lead compound to inhibit HIV reverse transcriptase by binding to its active site, which is the enzyme responsible for DNA synthesis. The probe exhibits dose dependent inhibition of HIV replication, with an IC50 of 0.5 μM. This compound also inhibits cysteine proteases, such as cathepsin B, and reverses the effects of certain chemotherapeutic agents on cancer cells. 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one is fluorescent in solution and this property can be used for detection purposes.

Formel: C₁₆H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 252.26 g/mol

Ref: 3D-CAA55523