CAS 25563-04-6
:2-(4-Chlorphenoxy)-phenylessigsäure
Beschreibung:
2-(4-Chlorphenoxy)-phenylessigsäure, mit der CAS-Nummer 25563-04-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur der Phenylacetic-Säure gekennzeichnet ist, die eine phenoxyl-Gruppe aufweist, die an der para-Position mit einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele aromatische Verbindungen typisch ist. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen und oft ihre Wirksamkeit in verschiedenen Anwendungen erhöhen. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie entzündungshemmende oder herbizide Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der landwirtschaftlichen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt stellt 2-(4-Chlorphenoxy)-phenylessigsäure eine bedeutende Verbindung im Studium der organischen Chemie und ihrer Anwendungen dar.
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4 Produkte.
2-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic acid
CAS:Formel:C14H11ClO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.68832-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic acid
CAS:2-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic acidReinheit:98%Molekulargewicht:262.69g/mol2-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic acid
CAS:Formel:C14H11ClO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.692-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic acid is used in the preparation of tri-substituted thiazoles as RAGE antagonists in Alzheimer treatments.<br>References Lee, Y. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 7555 (2012);<br></p>Formel:C14H11ClO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:262.69



