3-Phenyl-3-azetidinol is a chemical compound characterized by its azetidine ring structure, which is a four-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of a phenyl group attached to the azetidine ring contributes to its unique properties, including potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis. This compound typically exhibits a chiral center, leading to the possibility of enantiomeric forms, which can have different biological activities. In terms of physical properties, 3-Phenyl-3-azetidinol may be a solid or liquid at room temperature, depending on its specific formulation and purity. Its solubility can vary in different solvents, influencing its reactivity and application in various chemical reactions. The compound's functional groups may also impart specific reactivity, making it a candidate for further chemical modifications. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards. Overall, 3-Phenyl-3-azetidinol represents an interesting structure within the realm of organic chemistry.

3-Phenyl-3-azetidinol

3-Phenyl-3-azetidinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen viergliedrigen gesättigten heterocyclischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe, die an den Azetidinring gebunden ist, trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Diese Verbindung weist typischerweise ein chirales Zentrum auf, was die Möglichkeit enantiomerer Formen eröffnet, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben können. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann 3-Phenyl-3-azetidinol bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit sein, abhängig von seiner spezifischen Formulierung und Reinheit. Seine Löslichkeit kann in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was seine Reaktivität und Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflusst. Die funktionellen Gruppen der Verbindung können ebenfalls eine spezifische Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt stellt 3-Phenyl-3-azetidinol eine interessante Struktur im Bereich der organischen Chemie dar.

25566-04-5: 3-Phenyl-3-azetidinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen viergliedrigen gesättigten heterocyclischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe, die an den Azetidinring gebunden ist, trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Diese Verbindung weist typischerweise ein chirales Zentrum auf, was die Möglichkeit enantiomerer Formen eröffnet, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben können. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann 3-Phenyl-3-azetidinol bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit sein, abhängig von seiner spezifischen Formulierung und Reinheit. Seine Löslichkeit kann in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was seine Reaktivität und Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflusst. Die funktionellen Gruppen der Verbindung können ebenfalls eine spezifische Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt stellt 3-Phenyl-3-azetidinol eine interessante Struktur im Bereich der organischen Chemie dar.

CAS 25566-04-5

3-Phenyl-3-azetidinol

3-Phenylazetidin-3-ol

Ref: IN-DA00BHYO

3-Phenylazetidin-3-ol

Ref: 10-F626134