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CAS 255876-54-1

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5-(3-Chlorphenyl)oxazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
5-(3-Chlorphenyl)oxazol-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 4 des Oxazols trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, was es potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen macht. Die 3-Chlorphenylsubstitution an der Position 5 führt zu einem chlorierten aromatischen Ring, der die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und das Chloratom kann die Lipophilie erhöhen oder die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern. Insgesamt ist 5-(3-Chlorphenyl)oxazol-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.
Formel:C10H6ClNO3
InChl:InChI=1/C10H6ClNO3/c11-7-3-1-2-6(4-7)9-8(10(13)14)12-5-15-9/h1-5H,(H,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1)Cl)c1c(C(=O)O)nco1
Synonyme:
  • 5-(3-Chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  • 4-Oxazolecarboxylic acid,5-(3-chlorophenyl)-
  • 4-Carboxy-5-(3-chlorophenyl)-1,3-oxazole
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