CAS 255882-96-3: (2S)-1-Ethyl-2-azetidincarbonsäure
Beschreibung:(2S)-1-Ethyl-2-azetidincarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Azetidinring gekennzeichnet ist, der eine viergliedrige cyclische Amine ist. Die Anwesenheit der Ethylgruppe an der Position 1 und der Carbonsäurefunktion an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Stereochemie an der Position 2, die durch die (2S)-Konfiguration bezeichnet wird, zeigt an, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Als Baustein in der organischen Synthese kann sie als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen biologisch aktiven Verbindungen dienen. Ihre CAS-Nummer, 255882-96-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt ist (2S)-1-Ethyl-2-azetidincarbonsäure sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse.
Formel:C6H11NO2
InChl:InChI=1S/C6H11NO2/c1-2-7-4-3-5(7)6(8)9/h5H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WSXZOQFRPRFFSL-YFKPBYRVSA-N
SMILES:O=C(O)C1N(CC)CC1
- Synonyme:
- (2S)-1-Ethyl-2-azetidinecarboxylic acid
- (S)-1-Ethylazetidine-2-carboxylic acid
- 2-Azetidinecarboxylic acid, 1-ethyl-, (2S)-
- 2-Azetidinecarboxylicacid,1-ethyl-,(2S)-(9CI)
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