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CAS 255882-98-5

:

(2S)-1-(1-Methylethyl)-2-azetidincarbonsäure

Beschreibung:
(2S)-1-(1-Methylethyl)-2-azetidincarbonsäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 255882-98-5, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine viergliedrige cyclische Amine auf, die zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe an der Position 1 und der Carbonsäurefunktion an der Position 2 sind bedeutend für ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie. Die Stereochemie an der Position 2 (S-Konfiguration) ist entscheidend, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflusst, insbesondere bei der Enzymbindung und der Rezeptoraktivität. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie z.B. ein Baustein für die Peptidsynthese oder als chirales Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese zu dienen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht.
Formel:C7H13NO2
InChl:InChI=1S/C7H13NO2/c1-5(2)8-4-3-6(8)7(9)10/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QXSMFOUJZBBPIV-LURJTMIESA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1N(C(C)C)CC1
Synonyme:
  • (2S)-1-(1-Methylethyl)-2-azetidinecarboxylic acid
  • (S)-1-Isopropyl-Azetidine-2-Carboxylic Acid
  • (S)-1-Isopropylazetidine-2-carboxylic acid
  • 2-Azetidinecarboxylic acid, 1-(1-methylethyl)-, (2S)-
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