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CAS 255909-04-7

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2-brom-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamid

Beschreibung:
2-brom-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position der Kohlenstoffkette trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Verbindung weist eine dimethylsubstituierte Phenylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen die Brom- und Dimethylphenylsubstituenten eine Rolle bei der Modulation biologischer Interaktionen spielen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C10H12BrNO
InChl:InChI=1/C10H12BrNO/c1-7-3-4-9(8(2)5-7)12-10(13)6-11/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1ccc(c(C)c1)N=C(CBr)O
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