CAS 256-81-5

5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten

Beschreibung:

5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Benzolringen und einem Cycloheptenring besteht. Diese Verbindung weist eine einzigartige Anordnung von Kohlenstoffatomen auf, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Die Anwesenheit mehrerer konjugierter Doppelbindungen in ihrer Struktur ermöglicht eine signifikante Elektronendelokalisierung, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Darüber hinaus kann 5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten interessante photophysikalische Eigenschaften, einschließlich Fluoreszenz, aufgrund ihrer aromatischen Natur aufweisen. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da viele polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe gefährlich sein können und Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Ihre Anwendungen können sich auf die organische Synthese, Materialwissenschaften und potenziell auf die Entwicklung organischer elektronischer Geräte erstrecken.

Formel: C₁₅H₁₂

InChl: InChI=1/C15H12/c1-3-7-14-11-15-8-4-2-6-13(15)10-9-12(14)5-1/h1-10H,11H2

InChI Key: InChIKey=QPJORFLSOJAUNL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1=2C(C=CC=3C(C1)=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• 1,2:5,6-Dibenzocycloheptatriene
• 1,2:5,6-Dibenzotropilidene
• 2,3:6,7-Dibenzo-4-suberene
• 2,3:6,7-Dibenzocycloheptatriene
• 5H-dibenzo[a,d][7]annulene
• Dibenzo[a,d]cycloheptatriene
• Dibenzo[a,e]cycloheptatriene
• Dibenzocycloheptatriene
• Dibenzocycloheptene
• Dibenzosuberene
• Suberene
• 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene
• 5H-Dibenzo(a,d)cycloheptene
• Cyproheptadine USP Related Compound A
• Cyproheptadine Related Compound A (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene) (1161010)
• Cyproheptadine Impurity 1（Cyproheptadine EP Impurity A）
• tricyclo[9.4.0.0,3,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,1 4-heptaene
• Dibenzocycloheptene CRS
• Cyproheptadine Hydrochloride EP IMpurity A
• 11H-dibenzo[2,1-a:2,1-e][7]annulene
• Cyproheptadine Related Compound A (40 mg) (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene) (AS)
• Cyproheptadine Related Compound A (40 mg) (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)
• Cyproheptadine EP Impurity A
• Cyproheptadine EP Impurity A (USP RC A)
• 5H-Dibenzo[a,d][7]annulene (Dibenzo
• Einecs 205-969-5

DIBENZOCYCLOHEPTENE CRS

CAS: 256-81-5

DIBENZOCYCLOHEPTENE CRS

Formel: C₁₅H₁₂

Molekulargewicht: 192.2558

Ref: 41-D0970000

Cyproheptadine Related Compound A (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)

CAS: 256-81-5

Cyclic hydrocarbons not elsewhere specified or included

Formel: C₁₅H₁₂

Farbe und Form: Pale Yellow Powder

Molekulargewicht: 192.0939

Ref: 45-1161010

5H-Dibenzo[a,d][7]annulene

CAS: 256-81-5

Formel: C₁₅H₁₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 192.2558

Ref: IN-DA003PBK

5H-Dibenzo[a,d][7]annulene (Dibenzocycloheptene)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 256-81-5

Formel: C₁₅H₁₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 192.26

Ref: 86-MM0609.01

Cyproheptadine EP impurity A

CAS: 256-81-5

Formel: C₁₅H₁₂

Molekulargewicht: 192.26

Ref: ST-EA-CP-C87001

5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 256-81-5

Stability Light Sensitive
Applications 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene was used in the synthesis of cyclotribenzylenes. Also functions as a calmodulin inhibitor affecting various crucial cellular processes.
References Schmuck, C. et al.: Synth., 5, 655 (2002); Lavoie, P.. et al.: J. Neurobio., 17, 681 (1986);

Formel: C₁₅H₁₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 192.26

Ref: TR-D417055

Cyproheptadine Related Compound A

CAS: 256-81-5

Cyproheptadine Related Compound A is a molecule that binds to the histamine H2 receptor and can be used for the treatment of inflammatory bowel disease, chronic bronchitis, and diabetic neuropathy. It is metabolized by hydrolysis of the ester group by hydroxylases or oxidases in the liver. Cyproheptadine Related Compound A has been shown to have anti-inflammatory effects due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formel: C₁₅H₁₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 192.26 g/mol

Ref: 3D-AAA25681