CAS 25612-73-1
:5'-Adenylsäure, Anhydrid mit Imidodiphosphorsäure (1:1)
Beschreibung:
5'-Adenylsäure, Anhydrid mit Imidodiphosphorsäure (1:1), allgemein als ein Derivat von Adenosinmonophosphat (AMP) bezeichnet, ist eine chemische Verbindung, die eine bedeutende Rolle in biochemischen Prozessen spielt. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre Beteiligung am Energietransfer und an der Signalübertragung innerhalb von Zellen aus, hauptsächlich aufgrund der Anwesenheit der Adenylsäureeinheit, die ein Nukleotid ist. Die Bildung des Anhydrids zeigt an, dass es eine Dehydratisierung durchlaufen hat, was zu einer reaktiveren Verbindung führt, die an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen kann. Der Bestandteil der Imidodiphosphorsäure trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei und könnte seine Rolle in Phosphatübertragungsreaktionen verbessern. Diese Verbindung kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein und könnte empfindlich auf Hydrolyse reagieren, was typisch für Anhydride ist. Ihre Anwendungen könnten sich auf die Forschung in enzymatischen Reaktionen, Nukleotidstoffwechsel und das Studium von zellulären Signalwegen erstrecken. Insgesamt ist diese Verbindung im Kontext der Molekularbiologie und Biochemie von Bedeutung, insbesondere zum Verständnis der Energiedynamik und der Mechanismen des Phosphatgruppenübertrags.
Formel:C10H17N6O12P3
InChl:InChI=1S/C10H17N6O12P3/c11-8-5-9(13-2-12-8)16(3-14-5)10-7(18)6(17)4(27-10)1-26-31(24,25)28-30(22,23)15-29(19,20)21/h2-4,6-7,10,17-18H,1H2,(H,24,25)(H2,11,12,13)(H4,15,19,20,21,22,23)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PVKSNHVPLWYQGJ-KQYNXXCUSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(NP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)[C@H]1O
Synonyme:- 1Jnk
- 5'-Adenylicacid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid (8CI,9CI)
- 5'-Adenylyl (b,g-imidodiphosphate)
- 5'-Adenylyl imidodiphosphate
- 5′-Adenylic acid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid
- ATPbgNH
- Adenosine 5'-(b,g-imidotriphosphate)
- Adenosine 5′-(β,γ-iminotriphosphate)
- Adenosine b,g-imidotriphosphate
- Adenosine monophosphate-PNP
- Adenosine5'-(b,g-iminotriphosphate)
- Adenylyl b,g-imidodiphosphate
- Adenylyl imidodiphosphate
- Amp-Pnp
- Imidodiphosphoric acid, monoanhydride with 5′-adenylic acid
- Imidodiphosphoricacid, monoanhydride with 5'-adenylic acid (8CI)
- b,g-Imido-ATP
- b,g-Imino-ATP
- b,g-Imino-adenosine 5'-triphosphate
- 5′-Adenylic acid, anhydride with imidodiphosphoric acid (1:1)
- AMP-P(NH)P
- Adenosine 5'-[β,γ-imide]triphosphoric acid
- β,γ-Imidoadenosine 5′-triphosphate lithium salt hydrate
- 5'-Adenylic acid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid (8ci,9ci)
- Adenylyl imidodiphosphate lithium salt hydrate
- β,γ-ImidoATP
- Adenylyl beta,gamma-imidodiphosphate
- Adenosine beta,gamma-imidotriphosphate
- Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate
- Adenosine 5'-(beta,gamma-iminotriphosphate)
- Adenosine 5'-(beta,gamma-imidotriphosphate)
- Adenyl imidodiphosphate
- Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate lithium salt hydrate
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AMP-PNP lithium hydrate
CAS:<p>AMP-PNP is an inhibitor of the ATP-binding cassette transporter. It binds to the ryanodine receptor, which is a protein that regulates calcium release from the sarcoplasmic reticulum in muscle cells. AMP-PNP has been shown to bind to and inhibit cell factor, which is a protein that plays a role in the regulation of cell proliferation. AMP-PNP also inhibits the c-jun phosphorylation and dna synthesis, thus inhibiting transcription and replication of DNA. This compound also has chemical inhibition properties due to its ability to bind with high affinity to zinc ions, as well as other metal ions such as copper or nickel. The binding of AMP-PNP with these metal ions results in structural changes at the active site of enzymes, which may lead to enzyme inhibition or activation.</p>Formel:C10H17N6O12P3•Lix•(H2O)yReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:506.2 g/mol
