The chemical substance known as "2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 4-[(5-bromo-2-thienyl)carbonyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7-methyl-, (5S)-" with CAS number 2561471-15-4 is a complex organic compound that belongs to the benzodiazepine class. This compound features a benzodiazepine core structure, which is characterized by a fused benzene and diazepine ring system. The presence of a thienyl group and a bromo substituent indicates potential for unique electronic and steric properties, which may influence its biological activity. The compound also contains a carbonyl group, suggesting it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. The specific stereochemistry indicated by the (5S) designation implies a particular spatial arrangement of atoms, which can significantly affect the compound's pharmacological properties. Overall, this substance may exhibit interesting interactions with biological targets, making it a candidate for further research in medicinal chemistry and drug development.

2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 4-[(5-bromo-2-thienyl)carbonyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7-methyl-, (5S)-

Die chemische Substanz, die als "2H-1,4-Benzodiazepin-2-on, 4-[(5-brom-2-thienyl)carbonyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7-methyl-, (5S)-" mit der CAS-Nummer 2561471-15-4 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Benzodiazepine gehört. Diese Verbindung weist eine Benzodiazepin-Grundstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Benzol- und Diazepinringsystem gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein einer Thienylgruppe und eines Bromsubstituenten deutet auf ein Potenzial für einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften hin, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Die Verbindung enthält auch eine Carbonylgruppe, was darauf hindeutet, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (5S) angezeigt wird, impliziert eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Substanz interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

2561471-15-4: Die chemische Substanz, die als "2H-1,4-Benzodiazepin-2-on, 4-[(5-brom-2-thienyl)carbonyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7-methyl-, (5S)-" mit der CAS-Nummer 2561471-15-4 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Benzodiazepine gehört. Diese Verbindung weist eine Benzodiazepin-Grundstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Benzol- und Diazepinringsystem gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein einer Thienylgruppe und eines Bromsubstituenten deutet auf ein Potenzial für einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften hin, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Die Verbindung enthält auch eine Carbonylgruppe, was darauf hindeutet, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (5S) angezeigt wird, impliziert eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Substanz interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

<p>SGC6870N is inactive against PRMT6 and can be used as a negative control. It is the inactive enantiomer of SGC6870.</p>

CAS 2561471-15-4

2H-1,4-Benzodiazepin-2-on, 4-[(5-brom-2-thienyl)carbonyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7-methyl-, (5S)-

SGC6870N

Ref: TM-T208658