CAS 256228-64-5

1H-Indazol-7-carbonitril

Beschreibung:

1H-Indazol-7-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit einer Cyano-Gruppe (-C≡N) an der Position 7 der Indazolstruktur trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, bei. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen auf. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1H-Indazol-7-carbonitril an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Cyano-Gruppe. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Gerüst für die Entwicklung neuer Arzneimittel und Agrochemikalien dar, wobei laufende Forschungen ihre biologischen Aktivitäten und synthetischen Methoden untersuchen.

Formel: C₈H₅N₃

InChl: InChI=1/C8H5N3/c9-4-6-2-1-3-7-5-10-11-8(6)7/h1-3,5H,(H,10,11)

SMILES: c1cc(C#N)c2c(c1)cn[nH]2

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

Formel: C₈H₅N₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 143.1454

Ref: IN-DA00BE4R

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

1H-Indazole-7-carbonitrile

Formel: C₈H₅N₃

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 143.15g/mol

Ref: 54-OR48020

1H-INDAZOLE-7-CARBONITRILE

CAS: 256228-64-5

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 143.1490021

Ref: 10-F794471

7-Cyano-1H-indazole

CAS: 256228-64-5

Formel: C₈H₅N₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 143.149

Ref: 10-F236579

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

The indazoles are a group of heterocyclic compounds containing an indazole nucleus. The indazoles can be synthesized by the cycloaromatization of benzene derivatives, such as 1H-indazole-7-carbonitrile. This reaction is mediated by a variety of catalysts. It has been shown that the catalytic activity of these catalysts is due to the interaction between the substrate and the catalyst's active site. The first x-ray structure of an indazole synthase from Pseudomonas fluorescens was reported in 2009, and it was found that this enzyme has two different active sites: one for cycloaromatization reactions, which produces indazoles, and another for elimination reactions, which produce oxindoles.

Formel: C₈H₅N₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 143.15 g/mol

Ref: 3D-GKA22864