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CAS 256383-44-5

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(4-Heptylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Heptylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Heptylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Boronsäuren üblich ist. Die Heptylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Boronsäureeinheit potenzielle Wechselwirkungen mit Diolen und anderen Lewis-Basen ermöglicht, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Die Verbindung kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Darüber hinaus kann (4-Heptylphenyl)boronsäure eine einzigartige thermische und chemische Stabilität aufweisen, die durch die Länge der Alkylkette und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden kann. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle erstrecken.
Formel:C13H21BO2
InChl:InChI=1/C13H21BO2/c1-2-3-4-5-6-7-12-8-10-13(11-9-12)14(15)16/h8-11,15-16H,2-7H2,1H3
SMILES:CCCCCCCc1ccc(cc1)B(O)O
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