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CAS 2564-02-5

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N-(4-Bromphenyl)-2-chloracetamid

Beschreibung:
N-(4-Bromphenyl)-2-chloracetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von 4-Brombenzoesäure und Chloroacetylchlorid abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Das Vorhandensein der Chloroacetamid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt ist N-(4-Bromphenyl)-2-chloracetamid eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, mit Implikationen sowohl für die Forschung als auch für die Anwendung.
Formel:C8H7BrClNO
InChl:InChI=1S/C8H7BrClNO/c9-6-1-3-7(4-2-6)11-8(12)5-10/h1-4H,5H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=FRZKCMCCQAJIBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-4′-bromoacetanilide
  • 2-Chloro-N-(4-bromophenyl)acetamide
  • 2-Chloro-N-(p-bromophenyl)acetamide
  • Acetamide, N-(4-bromophenyl)-2-chloro-
  • Acetanilide, 4′-bromo-2-chloro-
  • N-(4-Bromophenyl)-2-Chloroacetamide
  • N-(4-Bromophenyl)chloroacetamide
  • N-(Chloroacetyl)-4-bromoaniline
  • N-Chloroacetyl-p-bromoaniline
  • NSC 220248
  • p-Bromo-2-chloroacetanilide
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